Le cholangiocarcinome, également connu sous le nom de cancer des voies biliaires, est un type de cancer qui se développe dans les cellules des voies biliaires, les canaux qui transportent la bile du foie vers la vésicule biliaire et l'intestin grêle. Il peut commencer dans les voies biliaires intra-hépatiques (dans le foie) ou dans les voies biliaires extra-hépatiques (en dehors du foie).
Le cholangiocarcinome est un cancer relativement rare, mais son incidence a augmenté ces dernières années. Il est plus courant chez les personnes de plus de 65 ans et plus fréquent chez les hommes que chez les femmes.
Les causes exactes du cholangiocarcinome ne sont pas entièrement connues, mais certains facteurs de risque ont été identifiés, tels que les infections chroniques des voies biliaires, comme la bilharziose (une infestation parasitaire), la cholangite sclérosante primitive (une inflammation chronique des voies biliaires) et la lithiase biliaire (la formation de calculs biliaires).
Les symptômes du cholangiocarcinome peuvent varier en fonction de l'emplacement et du stade du cancer, mais ils peuvent inclure une jaunisse (coloration jaune de la peau et des yeux), des douleurs abdominales, une perte de poids inexpliquée, une fatigue, des démangeaisons cutanées et des nausées.
Le diagnostic du cholangiocarcinome peut être difficile car il n'y a souvent pas de symptômes spécifiques. Les tests et examens couramment utilisés comprennent des analyses de sang pour rechercher des marqueurs tumoraux, des examens d'imagerie tels que l'échographie, la tomographie par ordinateur (CT) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM), ainsi qu'une biopsie pour prélever un échantillon de tissu pour une analyse plus poussée.
Le traitement du cholangiocarcinome dépend de plusieurs facteurs, tels que le stade et l'emplacement du cancer, ainsi que de l'état de santé général du patient. Les options de traitement peuvent inclure la chirurgie pour enlever la tumeur, la radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses, la chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses ou ralentir leur croissance, et la transplantation hépatique dans certains cas.
Comme pour de nombreux types de cancer, le pronostic du cholangiocarcinome dépend de nombreux facteurs. Les stades précoces du cancer ont généralement de meilleurs résultats que les stades avancés, mais le pronostic global reste relativement faible. La recherche continue dans ce domaine afin de développer de nouvelles stratégies de traitement et d'améliorer les chances de survie des patients atteints de cholangiocarcinome.
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