Qu'est-ce que encéphalocèle ?

L'encéphalocèle est une malformation congénitale dans laquelle le cerveau pousse à travers une fissure ou une ouverture dans le crâne. Cela se produit lorsque la plaque osseuse qui sépare le cerveau du reste du crâne ne se forme pas correctement pendant le développement embryonnaire.

Il existe deux principaux types d'encéphalocèle : occipital et naso-ethmoïdal. L'encéphalocèle occipitale est la forme la plus courante et se trouve à la base du crâne, à l'arrière de la tête. L'encéphalocèle naso-ethmoïdal se trouve près du nez, entre les sourcils.

Les causes spécifiques de l'encéphalocèle ne sont pas clairement établies, mais des facteurs génétiques et environnementaux peuvent jouer un rôle. Certaines conditions médicales, telles que l'anencéphalie, le spina bifida et la trisomie 13, peuvent augmenter le risque de développer une encéphalocèle.

Les symptômes de l'encéphalocèle peuvent varier en fonction de la taille, de l'emplacement et de la gravité de la malformation. Les symptômes peuvent inclure une tête plus grande que la normale, des saillies visibles sur le crâne, des problèmes de vision, des convulsions, une retard mental, des problèmes de développement et des troubles neurologiques.

Le traitement de l'encéphalocèle dépend de la gravité de la malformation. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour refermer l'ouverture dans le crâne et replacer le cerveau à sa position normale. Des soins médicaux appropriés, tels que des traitements antiépileptiques, une intervention pour traiter les problèmes de vision et une intervention précoce en réadaptation, peuvent également être nécessaires.

La prise en charge à long terme de l'encéphalocèle implique généralement un suivi médical régulier pour surveiller les éventuelles complications et fournir des traitements supplémentaires si nécessaire. Le pronostic de l'encéphalocèle dépend de nombreux facteurs, notamment de la taille et de l'emplacement de la malformation, et varie d'une personne à l'autre.

En résumé, l'encéphalocèle est une malformation congénitale rare dans laquelle le cerveau se développe à travers une ouverture dans le crâne. Cela peut entraîner divers symptômes et nécessite souvent une intervention chirurgicale et des soins médicaux à long terme.

Catégories