La "cyclopie" est une anomalie congénitale rare qui affecte le développement du fœtus. Elle se caractérise par la fusion des orbites oculaires, formant ainsi une seule cavité oculaire médiane. En d'autres termes, le fœtus atteint de cyclopie naît avec un seul œil situé au milieu du front.
Cette condition est généralement associée à d'autres malformations telles que des anomalies cérébrales, des défauts cardiaques, des malformations faciales et des problèmes de développement. Les enfants atteints de cyclopie peuvent également présenter des problèmes de vision, bien que cela puisse varier en fonction de la gravité de l'anomalie.
La cyclopie est considérée comme une malformation grave et n'est souvent pas compatible avec une vie autonome. La plupart des cas de cyclopie sont diagnostiqués lors de l'échographie prénatale, ce qui permet aux parents de prendre des décisions éclairées concernant leur grossesse.
La cause exacte de la cyclopie n'est pas entièrement comprise, mais elle est souvent associée à des facteurs génétiques et environnementaux. Certaines études suggèrent que l'exposition à des substances toxiques pendant la grossesse, telles que certains médicaments, produits chimiques ou infections, peut augmenter le risque de développer cette anomalie.
La cyclopie est extrêmement rare et survient en moyenne chez environ un fœtus sur 100 000 naissances. En raison de sa sévérité, il n'existe malheureusement aucun traitement curatif pour la cyclopie et les soins se concentrent plutôt sur la gestion des symptômes associés à d'autres malformations.
En résumé, la cyclopie est une malformation congénitale rare caractérisée par la fusion des orbites oculaires, conduisant à un seul œil situé au milieu du front. Elle est souvent associée à d'autres malformations et peut présenter des complications graves.
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