Qu'est-ce que épendymome ?

L'épendymome est une tumeur du système nerveux central qui se forme dans les cellules des ventricules cérébraux ou de la moelle épinière. Il s'agit d'une tumeur rare, représentant environ 2 à 4 % de toutes les tumeurs cérébrales chez les adultes.

L'épendymome peut survenir à tout âge, mais il est plus courant chez les enfants et les jeunes adultes. Les symptômes varient en fonction de l'emplacement de la tumeur, mais ils peuvent inclure des maux de tête, des problèmes d'équilibre, des nausées et des vomissements, des troubles de la vision, des changements de comportement et des troubles de la motricité.

Le diagnostic de l'épendymome est généralement effectué à l'aide d'imagerie par résonance magnétique (IRM) pour visualiser la tumeur et une biopsie pour confirmer la présence de cellules cancéreuses. Une fois le diagnostic posé, le traitement peut inclure la chirurgie pour enlever la tumeur, la radiothérapie pour détruire les cellules cancéreuses restantes et la chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses qui pourraient s'être propagées.

Le pronostic de l'épendymome dépend de plusieurs facteurs, notamment de l'âge du patient, de l'emplacement de la tumeur, du stade de la maladie et de la réaction au traitement. Dans l'ensemble, les épendymomes sont considérés comme une forme relativement favorable de tumeur cérébrale, avec un taux de survie à long terme variant de 50 à 80 %.

Cependant, les épendymomes récurrents ou avancés peuvent être difficiles à traiter et avoir un pronostic moins favorable. La recherche clinique est en cours pour mieux comprendre cette maladie et développer de nouvelles options de traitement pour les patients atteints d'épendymome.