UGT1A1 est une enzyme impliquée dans le métabolisme des médicaments et d'autres substances chimiques dans le corps humain. Elle est principalement produite dans le foie et est responsable de la conversion de ces substances lipophiles en composés hydrosolubles qui peuvent ensuite être éliminés de l'organisme.
UGT1A1 est particulièrement importante pour le métabolisme de la bilirubine, un produit de dégradation de l'hémoglobine qui peut être toxique à des niveaux élevés dans le sang. Les personnes atteintes de certaines mutations génétiques dans le gène UGT1A1 peuvent avoir une capacité réduite à métaboliser la bilirubine, ce qui peut conduire à une accumulation de bilirubine dans le sang et à des troubles du foie tels que la jaunisse.
UGT1A1 est également impliquée dans le métabolisme de nombreux médicaments, notamment la morphine, la codéine, le tamoxifène et la curcumine. Les variations génétiques dans le gène UGT1A1 peuvent également affecter la capacité d'une personne à métaboliser ces médicaments, ce qui peut avoir des conséquences sur leur efficacité et leur sécurité d'utilisation.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page