L'hypospadias est une malformation congénitale touchant le système urinaire masculin. Elle se caractérise par une ouverture anormale du méat urétral sur le corps du pénis, plus bas que sa position normale à l'extrémité du gland. Cette malformation survient lors du développement fœtal, lorsque l'urètre ne se ferme pas complètement. Cela peut affecter la fonction urinaire et sexuelle de l'individu.
L'hypospadias peut être diagnostiqué dès la naissance et peut être traité par une intervention chirurgicale pour corriger la position du méat urétral. La chirurgie peut être effectuée dès que l'enfant atteint l'âge de 6 mois, mais elle peut également être effectuée plus tard dans la vie, selon la sévérité de la malformation.
Si l'hypospadias n'est pas traitée, cela peut entraîner des complications telles que des infections urinaires, une incontinence urinaire, et des difficultés à uriner ou à avoir des relations sexuelles. Il est donc important que la malformation soit traitée rapidement pour minimiser les risques de complications à long terme.
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