Qu'est-ce que histiocytofibrome ?

L'histiocytofibrome est une tumeur bénigne qui se développe à partir des cellules histiocytaires et des fibroblastes présents dans le tissu conjonctif. Cette tumeur est également connue sous le nom d'histiocytofibrome atypique ou de fibrohistiocytofibrome.

L'histiocytofibrome peut apparaître chez les personnes de tous les âges, mais il est plus fréquent chez les adultes jeunes. Il se manifeste généralement comme une petite lésion cutanée unique, bien délimitée et indolore. Les zones les plus couramment touchées sont le tronc, les membres et la tête.

Du point de vue histopathologique, l'histiocytofibrome se compose de cellules histiocytaires diffuses et de fibroblastes, entremêlés dans un stroma fibreux. Les cellules histiocytaires présentent souvent une morphologie atypique, c'est-à-dire qu'elles sont plus grandes et ont un noyau irrégulier. Cependant, la majorité des histiocytofibromes sont des tumeurs bénignes et ne se transforment pas en tumeurs malignes.

Le traitement de l'histiocytofibrome consiste généralement en une excision chirurgicale complète de la tumeur. Cependant, l'histiocytofibrome a tendance à présenter un taux de récidive local relativement élevé, ce qui nécessite une surveillance étroite après l'ablation.

En conclusion, l'histiocytofibrome est une tumeur cutanée bénigne composée de cellules histiocytaires et de fibroblastes. Bien qu'il soit généralement sans danger, une surveillance étroite est nécessaire pour détecter toute récidive éventuelle.

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