Les gênes sont des unités fonctionnelles de l'hérédité qui sont transmises d'une génération à l'autre. Ils sont composés d'ADN (acide désoxyribonucléique) et contiennent les instructions nécessaires à la formation et au fonctionnement des organismes vivants. Chaque gène code pour une caractéristique spécifique, comme la couleur des yeux, la taille ou la susceptibilité à certaines maladies.
Les gênes sont situés sur les chromosomes, qui se trouvent dans le noyau des cellules. Les humains ont normalement 46 chromosomes, répartis en 23 paires. Chacune de ces paires contient un chromosome reçu de chaque parent. Par conséquent, chaque individu hérite de deux copies de chaque gène, une de chaque parent.
Les gênes peuvent exister sous différentes formes, appelées allèles. Par exemple, le gène qui détermine la couleur des yeux peut exister sous forme d'allèles pour les yeux bleus, les yeux bruns, etc. L'allèle exprimé dépendra des interactions génétiques complexes et de différents facteurs environnementaux.
Les mutations génétiques sont des changements dans la séquence de l'ADN qui peuvent affecter la fonctionnalité d'un gène. Certaines mutations peuvent être bénéfiques, tandis que d'autres peuvent causer des maladies ou des anomalies génétiques. Les mutations peuvent être héritées des parents ou survenir spontanément pendant la vie d'un individu.
La génétique est une branche de la science qui étudie les gènes, leurs variations et leurs implications sur les caractéristiques et les maladies. Elle a des applications dans de nombreux domaines, de la médecine à l'agriculture en passant par la criminalistique.
En résumé, les gênes sont des unités de l'hérédité qui contiennent les instructions nécessaires à la formation et au fonctionnement des organismes vivants. Leur variation et leurs interactions sont responsables de la diversité biologique et de l'expression des caractéristiques des individus.
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