La ferroportine est une protéine transmembranaire essentielle qui joue un rôle crucial dans le métabolisme du fer. Elle est codée par le gène SLC40A1 et est principalement exprimée dans les cellules du système réticuloendothélial, telles que les macrophages et les hépatocytes.
La ferroportine fonctionne comme un transporteur de fer, permettant la sortie du fer provenant des cellules qui en contiennent une quantité excessive, comme les cellules du foie, de la rate ou des intestins. Cela permet de réguler la quantité de fer circulant dans le corps.
La régulation de la ferroportine est très importante pour maintenir l'équilibre du fer dans l'organisme. Elle est modulée par plusieurs facteurs, notamment l'hormone hépatique hepcidine. Lorsque la hepcidine est présente, elle se lie à la ferroportine et l'internalise, entraînant ainsi une réduction de la libération de fer des cellules. Cela permet de prévenir l'accumulation excessive de fer dans le corps.
Des mutations dans le gène de la ferroportine peuvent entraîner une maladie génétique appelée hémochromatose de type 4, caractérisée par une accumulation excessive de fer dans les organes. Cette maladie provoque divers problèmes de santé, tels que des lésions hépatiques, cardiaques et articulaires.
En résumé, la ferroportine est une protéine qui régule le transport du fer en assurant sa sortie des cellules qui en contiennent une quantité excessive. Elle joue un rôle clé dans l'équilibre du fer dans le corps et sa régulation est essentielle pour maintenir une quantité de fer adéquate dans l'organisme.
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