Qu'est-ce que bébé-médicament ?

Le terme "bébé-médicament" désigne un enfant conçu spécifiquement pour aider à soigner un autre membre de la famille atteint d'une maladie génétique grave. Cette procédure est également connue sous le nom de diagnostic préimplantatoire (DPI).

Le bébé-médicament est conçu par fécondation in vitro (FIV) et sélectionné génétiquement pour être compatible avec le donneur de cellules souches, généralement un frère ou une sœur malade. Les embryons sont créés en laboratoire à partir des gamètes des parents, puis soumis à des tests génétiques pour identifier le meilleur candidat.

Une fois l'embryon sélectionné et implanté dans l'utérus d'une mère porteuse, le bébé-médicament se développe normalement jusqu'à la naissance. Après la naissance, des cellules souches sont prélevées chez le bébé-médicament qui sont ensuite utilisées pour traiter la maladie génétique de son frère ou sa sœur malade. Ce traitement peut par exemple inclure une greffe de moelle osseuse.

Les bébés-médicaments soulèvent de nombreuses questions éthiques et morales. Certains se demandent si cela ne va pas à l'encontre du principe de respect de la vie humaine, car le bébé est conçu dans le seul but de fournir des cellules souches à un autre membre de la famille.

Cependant, il y a aussi des arguments en faveur des bébés-médicaments. Certains soutiennent que cela donne aux parents la possibilité d'offrir un traitement à leur enfant malade et de sauver une vie. Ils affirment également que si les parents ont déjà un enfant atteint par une maladie génétique grave, il est de leur responsabilité de faire tout leur possible pour le sauver.

La question de l'utilisation des bébés-médicaments est complexe et soulève de nombreuses préoccupations éthiques. Les lois et réglementations varient d'un pays à l'autre, et il est important de peser soigneusement les aspects médicaux, éthiques et moraux avant de prendre une décision.

Catégories