Qu'est-ce que aplasie ?

L'aplasie est un terme médical qui désigne l'absence ou la diminution sévère de cellules dans un tissu, un organe ou une partie du corps. Elle peut être congénitale, c'est-à-dire présente dès la naissance, ou acquise au cours de la vie.

L'aplasie peut toucher différents types de cellules, entraînant différentes manifestations cliniques. Par exemple, l'aplasie médullaire est caractérisée par une diminution ou une absence des cellules souches dans la moelle osseuse, ce qui conduit à une anémie, une diminution des plaquettes et des globules blancs.

Dans le domaine de la transplantation, l'aplasie fait référence à l'incapacité du greffon de se développer correctement dans l'organisme du receveur. Par exemple, une greffe de moelle osseuse peut échouer en raison de l'aplasie du greffon.

Le traitement de l'aplasie dépend de sa cause et de sa gravité. Dans certains cas, il peut s'agir d'une thérapie de soutien, comme des transfusions sanguines régulières pour compenser la diminution des cellules sanguines. Dans d'autres cas, une thérapie immunosuppressive peut être nécessaire pour freiner une réaction auto-immune responsable de l'aplasie.

En résumé, l'aplasie est un trouble médical caractérisé par une absence ou une diminution sévère de cellules dans un tissu, un organe ou une partie du corps. Sa prise en charge dépend de sa cause et de sa gravité.

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