Qu'est-ce que allèle ?

Un allèle est une des variantes d'un gène qui se trouve à un locus particulier sur un chromosome. Les allèles sont responsables de la diversité génétique au sein d'une espèce.

Chaque individu possède deux allèles pour chaque gène, un hérité de chaque parent. Ces allèles peuvent être identiques, ce qui correspond alors à un homozygote, ou différents, ce qui correspond à un hétérozygote.

Certains allèles sont dominants, ce qui signifie qu'ils s'expriment lorsque présents en un seul exemplaire, tandis que d'autres sont récessifs, ce qui signifie qu'ils ne s'expriment que lorsqu'ils sont présents en deux exemplaires. Par exemple, dans le cas de la couleur des yeux, l'allèle responsable de la couleur brune est dominant sur l'allèle responsable de la couleur bleue.

Les allèles peuvent également être liés à des caractéristiques ou des maladies spécifiques. Par exemple, il existe des allèles associés à des troubles génétiques tels que la drépanocytose ou la mucoviscidose.

Les allèles et leurs interactions jouent un rôle important dans l'évolution des espèces car ils permettent la survie et la reproduction des individus les mieux adaptés à leur environnement. Ils sont également utilisés en génétique pour étudier l'hérédité des caractéristiques et des maladies et pour prédire les risques de transmission génétique.

Catégories